本网讯（生物医学创新研究院 叶海峰）12月25日，南昌大学江西医学院生物医学创新研究院/基础医学院/南昌大学第一附属医院烧伤整形与创面修复医学中心叶海峰研究员在Cell Reports杂志发表题为“Distinct fibroblast assemblies establish scarless regeneration”的研究论文，揭示了筋膜成纤维细胞超细胞组装模式在调控组织修复和无瘢痕再生中的作用机制。

瘢痕形成是哺乳动物组织损伤修复的主要结果，影响患者的外观和功能。深度伤口愈合过程中，来源于筋膜的成纤维细胞如何协调组织修复，区分病理性瘢痕与再生性愈合，一直是领域内的重要科学问题。

筋膜是位于皮肤下方的结缔组织层，是损伤响应中成纤维细胞前体细胞的重要来源。然而，深部组织成纤维细胞如何在组织水平上协调最佳伤口修复的机制仍不清楚。研究人员建立了多模态筋膜外植体培养系统，结合谱系特异性报告小鼠，通过活体成像技术追踪伤口成纤维细胞长达5天，发现筋膜成纤维细胞在愈合过程中形成三种时空有序的超细胞组装模式：萌发（sprouting）→网状化（reticulating）→聚集（clustering）。利用Prestwick化合物库进行高通量药物筛选，研究团队发现：成纤维细胞的组织模式比传统的细胞外基质沉积标志物更能预测伤口愈合结果；鉴定出两类治疗化合物：阻断网状化/聚集的化合物可抑制瘢痕形成；阻断早期萌发的化合物（氟伐他汀、硫链丝菌素、芬苯达唑）可阻止促炎性成纤维细胞/肌成纤维细胞分化，促进血管新生，减少炎症浸润；三种药物处理可实现无瘢痕再生性愈合，并伴随毛囊再生。

该研究揭示了成纤维细胞超细胞组装是组织修复的基本特征，为伤口愈合和纤维化疾病的治疗提供了新的治疗靶点和药物再利用策略。

叶海峰研究员为论文第一作者，中国医学科学院Yuval Rinkevich教授为通讯作者。本项目得到国家自然科学基金委项目（82572888、82402919）和江西省自然科学基金项目（20252BAC200109）等的支持。

论文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124725015396?lid=""jua9g5tkojjo&utm_source=braze&utm_medium=email&utm_campaign=STMJ_220042_AUTH_SERV_PPUB&utm_content=07bab9e4-c31e-408b-afa5-1c9ca0f269ca&utm_term=07bab9e4-c31e-408b-afa5-1c9ca0f269ca&DGCID=STMJ_220042_AUTH_SERV_PPUB  

审校：许航、涂金凤、朱文芳、许航