本网讯（化学化工学院）近日，我校化学化工学院蔡琥教授团队和吴涛教授课题组在电化学有机合成领域取得新进展，创新性地开发了一种电化学驱动的无需金属催化剂和传统氧化剂参与的烯烃伯烷基-烷氧基化反应，研究成果以“Metal-Free Electrochemistry-Driven Decarboxylative Primary Alkyl-alkoxylation of Olefins”为题发表在Angewandte Chemie International Edition上。我校化学化工学院陆美群博士为该论文第一作者，蔡琥教授和吴涛教授为共同通讯作者，南昌大学为第一署名单位和通讯单位。

在药物化学与有机合成领域，烷基链的精准引入是优化分子脂溶性、增强生物膜穿透能力及改善药代动力学特性的核心策略。但一级烷基自由基（如甲基、乙基及长链伯烷基自由基）因其热力学不稳定性以及其极性效应的影响，使得其与烯烃的加成步骤能垒高、可逆性强，难以实现高效定向转化。这一难题长期制约着伯烷基自由基在复杂分子合成中的实际应用。

该工作结合Kolbe电解反应，将烯烃引入Kolbe反应中，以廉价易得的烷基羧酸作为甲基或长链烷基来源，实现了烯烃的伯烷基化反应。该方法能将多种底物高效转化为叔醚或仲醚，展现出优异的官能团兼容性，且所构建的C-O键可进一步转化为C-C或C-N键衍生物。值得一提的是，该方法还能利用廉价易得的氘代乙酸在分子中引入全氘代甲基（CD₃），为氘代药物分子的合成提供了一种新颖便捷的合成策略。

该工作得到国家自然科学基金委以及江西省科技厅的大力资助。

论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202506639

审校：许航、涂金凤、朱文芳、陈小赤